Departamento de Información Medica (DIM)
Antecedentes
Desde el año 1985, el Ministerio de Salud (MINSA) con apoyo del Gobierno de España, a través del Ministerio de Sanidad y Consumo y en colaboración con el Instituto de Cooperación Iberoamericana (ICI), ha venido promoviendo el uso racional de medicamentos, y el acceso a información sobre medicamentos y terapéutica.
Esta colaboración hizo posible la financiación y edición de los dos primeros Formularios Nacionales de Medicamentos (1985 y 1988), así como la formación de recursos humanos en Farmacología Clínica.
En 1990, la Comisión Mixta Hispano-Nicaragüense firmó un convenio de cooperación con el MINSA para el período 1990-1993 teniendo como eje fundamental, el Proyecto del Centro de Información de Medicamentos (DIM), que inició su funcionamiento en las instalaciones del Complejo Nacional de Salud Concepción Palacios en diciembre de 1993. En ese mismo año se firmó una extensión de dicho convenio para el período 1994-2000.
A partir del año 2000, una vez finalizado el período de apoyo de la Cooperación Española (AECI), el DIM pasó a dependencia de la Dirección de Normación de Insumos Médicos del MINSA, con financiamiento del Programa de Inversiones Públicas (PIP) del Estado.
En diciembre de 2005 el DIM finalizó el periodo financiado con fondos del PIP, y desde enero de 2006, por disposición ministerial se incorpora a la Dirección General de Regulación de Medicamentos, Alimentos, Establecimientos y Profesionales de la Salud.
Que es el DIM
El DIM es un centro enfocado en la promoción del uso apropiado de los medicamentos a través del fortalecimiento de la gestión de la información terapéutica, y en su aplicación en la toma de decisiones clínicas individuales y de salud pública.
Particularmente el DIM centra sus esfuerzos en la producción y diseminación de información farmacoterapéutica científica e independiente entre tomadores de decisiones y prescriptores/as, así como en el fortalecimiento de capacidades y habilidades de los mismos para identificar, evaluar y aplicar la mejor evidencia biomédica disponible.
Principales actividades
Componente |
Actividad |
IEC (información Educación Capacitación) |
- Elaboración y diseminación de boletines de información farmacoterapéutica (BIT, bol.. AIS - COIME)
- Servicio de consultas farmacoterapéuticas.
- Elaboración y actualización del Formulario Nacional de Medicamentos (FNM)
- Implementación de campaña de educación sobre Uso Apropiado de Medicamentos (UAM) dirigida a la población.
- Capacitación de profesionales de la salud en metodologías para la promoción del UAM (MBE, BPP, estrategias UAM, Consensos, y organización de CURIM)
- Implementación del sistema de farmacovigilancia.
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Evaluación |
- Diseño de instrumentos de evaluación (Guías de Práctica Clínica, Consensos terapéuticos, Registro de medicamentos, otros)
- Monitoreo y análisis de la publicidad farmacéutica.
- Apoyo a las evaluaciones para el registro de medicamentos
- Evaluación de tecnologías sanitarias para fines regulatorios.
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Investigación |
- Promoción y ejecución de Estudios de Utilización de Medicamentos (EUM).
- Recopilación y diseminación de resultados de investigación sobre terapéutica y tecnología médica.
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Trabajo en Red |
- Promoción de la Medicina Basada en Evidencia a través de la participación en la red del GRUNAMEB
- Elaboración conjunta de boletines terapéuticos. (AIS Nicaragua)
- Coordinación de actividades con otros centros nacionales de información. (AIS Nicaragua, CeNicFe)
- Coordinación de actividades con asociaciones médicas y otras iniciativas sobre información y aprendizaje.
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